yopapipa

YopaPipa WorldWide

Remember Yourself


Оптимизация расходов не должна убивать людей.
yopapipa
Резолюция VII Всероссийского Конгресса пациентов
С 2010 года Всероссийский союз пациентов (ВСП) ежегодно организует Всероссийский конгресс пациентов. VII Всероссийский конгресс проходил в Москве 9-11 ноября этого года. Сегодня опубликованы общая Резолюция Конгресса и Резолюции каждой дискуссионной площадки форума.
На открытии форума Министр здравоохранения России Вероника Скворцова подчеркнула: «Так же как для Всероссийского союза пациентов для Минздрава России главная модель современного здравоохранения – это пациентоориентированность». Заявленная позиция Минздрава России - основа для конструктивного взаимодействия государственной власти и пациентского сообщества в формировании политики в области здравоохранения.
Вместе с тем в итоговой резолюции выражена обеспокоенность Конгресса целым рядом проблем современной системы охраны здоровья нации.
Пациентское сообщество считает, что система льготного лекарственного обеспечения «хромает» на обе ноги: из-за недостаточного финансирования и вследствие системных недостатков. «Вызывает обеспокоенность ситуация с формированием перечней лекарственных средств (ЖНВЛП, ОНЛС, 7ВЗН). К сожалению, несмотря на положительные решения профильной Комиссии Минздрава России о расширении перечней ЖНВЛП и ОНЛС и заключения профессионального сообщества, обращения пациентских организаций в итоге все вышеуказанные перечни были практически «заморожены» на 2017 год. Это значит, что десятки тысяч пациентов так и не получат шанс на спасение их жизни», - заявлено в Резолюции Конгресса.
Конгресс также отмечает, что крайне важный процесс импортозамещения в сфере здравоохранения не должен происходить в ущерб пациентам. Необходимо, с одной стороны, повышать доверие пациентов и врачей к качеству отечественной фармацевтической продукции с помощью практических шагов в направлении создания национальной системы оценки качества лекарственной и медицинской продукции. С другой стороны, нужно предоставить врачу и пациенту возможности широкого выбора препаратов и изделий (независимо от страны их производства), а также методов лечения с учетом индивидуальных особенностей реципиента.
Совершенствование системы охраны здоровья нации и повышение доступности всех видов медицинской помощи для граждан России возможно лишь при объединении усилий всех публичных и частных институтов, общественных организаций, профессиональных сообществ, - убеждены участники Конгресса. В резолюции изложены конкретные меры обеспечения доступности медицинской помощи для жителей нашей страны. В частности:
«Достаточное финансовое обеспечение практической реализации базовой и территориальных программ государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи.
Разработка и утверждение нормативно-правовой базы, гарантирующей проведение обязательных общественных слушаний при принятии решений, касающихся реорганизации или ликвидации медицинских организаций, сокращения медицинского персонала».
В целях повышения эффективности расходования государственных средств предложено разработать и реализовать механизм по обеспечению проведения обязательного обсуждения с профессиональным медицинским и пациентским сообществами вопросов планирования закупок для льготного лекарственного обеспечения на федеральном и региональном уровнях, включая перечень и объемы.
В итоговой резолюции Конгресса есть предложения, касающиеся ситуации с конкретными тяжелыми, социально-значимыми и наносящими урон экономике страны заболеваниями. Предложено в соответствии с рекомендациями ВОЗ разработать и представить для публичного обсуждения профессиональным организациям, гражданскому обществу, органам государственной власти Национальную стратегию противодействия распространению хронических вирусных гепатитов ввиду социальной значимости и угрозы национальной безопасности России. Обратить особое внимание на использование современных информационных и телемедицинских технологий в интересах пациентов. А также объявить 2017 год «Годом борьбы с онкологическими заболеваниями в России» и поставить задачу разработать и принять Национальный план борьбы с онкологическими заболеваниями.
И поскольку принятие этих и других решений напрямую связано с бюджетными тратами в резолюции подчеркивается: «необходимо увеличить долю затрат на здравоохранение за счет государственного бюджета с постепенным увеличением их до 4% ВВП».
В VII Всероссийском конгрессе пациентов приняли участие более 424 делегата из 76 регионов России. В работе Конгресса приняли участие представители Государственной Думы и Совета Федерации РФ,  Министерства здравоохранения РФ, Росздравнадзора, Министерства промышленности и торговли Российской Федерации, Министерства иностранных дел, ФОМС, Администрации Президента Российской Федерации, Общественной палаты РФ, Общероссийского Народного Фронта, Национальной Медицинской Палаты, Уполномоченного по правам человека в РФ, представители 124 НКО и 127 общественных советов в сфере здравоохранения, ведущих научных организаций и профессиональный ассоциаций. Работу Конгресса освещали представители более 80 СМИ. Велась прямая интернет трансляция. По итогам Конгресса готовятся методические рекомендации для общественных организаций пациентов, общественных советов в сфере здравоохранения, обращения в профильные органы власти.

http://www.patients.ru/kongress/vii-vserossiyskiy-kongress-patsientov/2016/12/optimizatsiia-raskhodov-ne-dolzhna-ubivat-liudey


И тон и голос... Уже не смешно!
yopapipa

«Чайка». Фильм Фонда борьбы с коррупцией.
yopapipa

Социальный кодекс Санкт-Петербурга - закон НЕ РАБОТАЕТ!
yopapipa
Депутатам Законодательного собрания Санкт-Петербурга
от членов Общественного совета по защите прав пациентов при Комитете по здравоохранению Санкт-Петербурга.

Уважаемые депутаты!
Члены общественного Совета по защите прав пациентов обращаются к вам, нашим избранникам.
Мы считаем, что сложившаяся в структуре государственной медицинской помощи ситуация является весьма серьезной и требует вашего вмешательства.
В настоящее непростое время для сохранения и успешного развития экономики и производительных сил страны вопросы охраны здоровья населения становятся как никогда актуальными. Только здоровое трудоспособное население может обеспечить сохранение и развитие экономики города и страны, преодоление кризисных явлений. Роль ответственных за организацию здравоохранения исполнительных органов государственной власти в этих условиях невозможно переоценить.
Сегодняшнее положение дел в лечебных учреждениях города вызывает обоснованную тревогу. Значительные инвестиции были сделаны в последние годы в эту отрасль. Многие здания и помещения лечебных учреждений отремонтированы, оснащены современным оборудованием. Вместе с тем, ощущается катастрофический дефицит отдельных специалистов, изделий медицинского назначения и лекарственных средств. Например, ни в одном из лечебных учреждений Московского района нет ревматолога, в городском ревмоцентре на базе 25 городской клинической больницы при записи на прием пациенту предлагают подписать бумагу с согласием на оказание помощи тогда, когда появится такая возможность. Такая скорость предоставления медицинской помощи приводит к массовой инвалидизации пациентов, которой при своевременном лечении можно и нужно избежать. Кроме того, лечение инвалидов требует больших расходов бюджетных средств, чем профилактика заболеваний и своевременное лечение трудоспособных пациентов.
Вами в 2011 году принят замечательный закон 728-132 – Социальный кодекс Санкт-Петербурга (с последующими изменениями). В ст. 78 этого закона приводится список заболеваний, страдающим которыми пациентам лекарственные препараты и изделия медицинского назначения для лечения этих заболеваний отпускаются на льготных условиях (бесплатно или с 50% скидкой) по рецептам врача (фельдшера). Эта норма соответствует приведенной в Постановлении Правительства РФ от 30.07.1994 N 890 (ред. от 14.02.2002) "О государственной поддержке развития медицинской промышленности и улучшении обеспечения населения и учреждений здравоохранения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения".
С сожалением вынуждены констатировать, что указанный закон в этой части не выполняется. В соответствии с полученными от сотрудников Комитета по здравоохранению данными, число имеющих право на льготное лекарственное обеспечение пациентов неизвестно, учет (регистры) пациентов с диагнозами большей части приведенного в законе списка действующим федеральным законодательством не предусматривается и фактически не ведется, потребность в лекарственных средствах и изделиях медицинского назначения ни в натуральном, ни в стоимостном выражении неизвестна, фактически выписать льготный рецепт для получения требуемого средства невозможно, поскольку используемое на автоматизированных рабочих местах докторов программное обеспечение не допускает выписку рецептов для получения не закупленных и фактически отсутствующих а льготных аптеках препаратов и изделий медицинского назначения. Это свидетельствует о ненадлежащей работе Комитета по здравоохранению города Санкт-Петербурга по выполнению возложенных на него федеральным и региональным законодательством функций.
Следует отметить, что Комитетом по здравоохранению проводится определенная работа по обеспечению лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения отдельных категорий нуждающихся жителей Санкт-Петербурга в исключительных случаях по заявкам главных специалистов соответствующих профилей. Однако, даже закупленные лекарственные средства больные не всегда получают вовремя (ярчайший пример – постоянные перебои со снабжением инсулином ежедневно нуждающихся в препарате больных сахарным диабетом). Чиновники комитета при этом ссылаются на ограниченность бюджетных средств, тогда как эти же чиновники Комитета в соответствии п. 3.39 Положения о Комитете по здравоохранению принимают участие в подготовке проекта бюджета города. Работа с отдельными категориями пациентов и, даже, с отдельными больными безусловно является неотъемлемой составляющей деятельности ответственных за организацию здравоохранения исполнительных органов государственной власти и подведомственных им учреждений, но не может рассматриваться как единственная функция Комитета, выполнение которой оплачивают налогоплательщики.
В соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ организация оказания населению первичной медико-санитарной и специализированной медицинской помощи относится к полномочиям субъектов Российской Федерации, а в соответствии с п. 4.5 Положения о Комитете по здравоохранению персональную ответственность за выполнение возложенных на Комитет задач и осуществление его полномочий несет Председатель Комитета.
Члены Общественного совета просят вас возглавить работу по контролю за выполнением положений действующего законодательства, прежде всего, Социального кодекса Санкт-Петербурга, в части оказания медицинской помощи населению. В первую очередь, предлагаем вам заслушать отчет Комитета по здравоохранению по обеспечению безусловного выполнения предусматриваемых действующим законодательством гарантий в части охраны здоровья и медицинского обслуживания населения. Члены Общественного совета и организации пациентов, которые они представляют, готовы всемерно участвовать в налаживании нормальной работы системы здравоохранения в родном городе.

С уважением,
Члены общественного совета

Название общественной организации ФИО
Санкт-Петербургское отделение МБОО «Общество пациентов с псориазом» И.Я. Штейнцайг
Общероссийская общественная организация инвалидов – больных рассеянным склерозом
А.А. Головин
Всероссийское общество гемофилии В.В. Березин
Межрегиональная Благотворительная Общественная Организация пациентов с патологией гипофиза «ВЕЛИКАН» Е.А. Андрусова
АНО защиты людей с патологией гипофиза «Спасение» Л.А. Ольховик

Стандарты об оказании медицинской помощи при рассеянном склерозе!
yopapipa
Об утверждении стандарта специализированной медицинской помощи при первом клиническом проявлении рассеянного склероза.

станд. КИС в рос. газ.

Об утверждении стандарта первичной медико-санитарной помощи при рассеянном склерозе в стадии ремиссии.

станд ремиссии в Рос

Биоаналоги стройся!!!
yopapipa
Синновекс - решения судов, районного г.Казань и Верховного.
http://www.facebook.com/321699697872301/posts/530172690358333 - Ген.прокуратура оказалась не в курсе решений судов!

Решение Верховного
Решение Верховного (2)
Решение Верховного (3)
Решение Верховного (4)
Решение Верховного (5)
Отсканировано 07.05.2013 21-25
Отсканировано 07.05.2013 21-25 (2)
Отсканировано 07.05.2013 21-25 (3)
Отсканировано 07.05.2013 21-25 (4)

http://www.facebook.com/321699697872301/posts/533441953364740

ЗМЕЯ !
yopapipa
ВСЁ ТУТ!, ПРЯМО КАК НА КАРТИНКЕ... :) СПАСИБО ВВП! (Познеру!)


Синновекс.
yopapipa
Ответ от Генеральной Прокуратуры:
http://www.facebook.com/permalink.php?story_fbid=522950024413933&id=321699697872301

Ну не без оснований же сроки продлевают...
Решения Судов:
http://www.facebook.com/permalink.php?story_fbid=523292017713067&id=321699697872301

Атака иранских лекарств.
yopapipa
Теперь всё, что не изобрели бы ИРАНСКИЕ ТОВАРИЩИ фармацевты, будет внедряться, без проблем регистрироваться в России и испытываться на наших людях!
http://www.facebook.com/permalink.php?story_fbid=293904154073345&id=321699697872301

Биоаналоги.
yopapipa
http://www.facebook.com/321699697872301/posts/515431468499122
http://yopapipa.livejournal.com/26015.html

Не надо проверять качество биоаналогов!
yopapipa
http://www.facebook.com/321699697872301/posts/555829161104800

Патриотические НКО
yopapipa
http://www.facebook.com/321699697872301/posts/437416223003822
http://newsland.com/news/detail/id/1138967/
То есть теперь если, например, РО ОООИБРС ЛО, являясь некоммерческой организацией призванной отстаивать права больных с рассеянным склерозом, сможет получать субсидии от государства, ЕСЛИ СТАНЕТ АГИТИРОВАТЬ за применение иммунобиологических препаратов изменяющих течение рассеянного склероза (далее ПИТРС) ОТЕЧЕСТВЕННОГО ПРОИЗВОДСТВА! (по принципу: "Если вы не видели ботинок, то наши лучше всех" М.Жванецкий)
Это ж каким извергом надо стать, чтобы так лгать людям?
Российские ПИТРС НИЗКОГО КАЧЕСТВА, не проверяются и не исследуются должным образом. Пациенты платят за этот произвол своим качеством жизни, которое, увы, не вернуть!
Препарат Синновекс, Иранского производства, вообще не исследовался в России, но уже более двух лет скармливается людям с рассеянным склерозом. Мне это не нравится и я против этого беспредела. Можно меня считать патриотом?
"Патриотизм—это ясное, четкое, аргументированное объяснение, почему мы должны жить хуже других."
М.Жванецкий

Вопрос без ответа!
yopapipa
Почему иммунобиологический препарат "синновекс", Иранского производства, зарегистрирован и применяется, НО НИКАК НЕ БЫЛ ИССЛЕДОВАН В РОССИИ?
ФОРУМ ОООИБРС

"Коворкинг" - слово за слово...
yopapipa
Дай Бог здоровья придумавшим это слово, может поспособствует эффективности труда.
И пусть серьёзно задумаются те, кто принёс это слово буква в букву на русскую землю,
ибо такого кощунства не видала ещё земля русская над всемогущим языком нашим!

Фармкомпаниям не нравится взаимозаменяемость препаратов!
yopapipa
«Минздрав фактически предлагает законодательно установить невозможность взаимозаменяемости ЛС. Это предложение не соответствует международной практике, оно ограничит присутствие на рынке наиболее дорогостоящих лекарств, коими являются препараты биологического происхождения. Помимо этого, станет невозможным импортозамещение, которое является одной из основных целей «Фармы 2020», - заявила Евгения Секарева
«Возможный экономический ущерб от ограничения взаимозаменяемости составит 25 млрд рублей в год при прогнозированном 30-процентном снижении цены на воспроизведенные препараты», - сказала Евгения Секарева.  Также избыточно введение экспертизы образцов ЛС, предоставляемых для клинических исследований.»
источник:
http://www.pharmvest...ml#.URnUCqU2m84

Взаимозаменяемость препаратов для вас, господа Биокад, - это ущерб..., для пациентов же - это гарантия качества и залог неухудшения качества жизни при смене препарата, есть разница?  В США давным давно имеется свод правил взаимозаменяемости препаратов под названием "Оранжевая книга". Взаимозаменяемость препаратов почему то мешает только нашей отечественной фарминдустрии...  заниматься творчеством, вместо качества!

Министр Скворцова В.И.
Время: 26.06
"Все дженерики, воспроизведённые формы, том случае если это качественные препараты, они ОДИН В ОДИН должны повторять оригинальный препарат. Это его слепки."

Спасибо Вова!!!
yopapipa
Президент России

http://www.kremlin.ru/news/17173 - официальная стенограмма пресс конференции Путина.

Клинические Испытания !!!
yopapipa
http://sovsekretno.ru/magazines/article/3322

Диалог с властью!
yopapipa

21-23 ноября 2012, на город Ханты-Мансийск, обрушился, как снег на голову, «Всероссийский пациентский форум», под бодрым названием «За здоровое отечество». Я говорю - обрушился, потому что имеется несколько нареканий, от еды до размещения, и претензий, за неработающие лифты, к организаторам, которые оказались в растерянности от количества «понаехавших» маломобильных граждан. Сложилось такое впечатление, что всех предупредили о событии дней за десять.
Но всё-таки, хочу поблагодарить Ханты-Мансийск за гостеприимство, толерантность и проявленное понимание к недовольным гостям.
            Ханты-Мансийск поражает своим размахом строительства и наличием перспектив. Но, не на успехах и достижениях Ханты-Мансийска и Уральского федерального округа в целом, я хотел бы заострить ваше внимание. Думаю, об этом вы прочитаете во множестве статей, осветивших данное мероприятие. Здесь, речь пойдет об отношении властей к проблемам людей, столкнувшихся с несостоятельностью своего здоровья, и диалоге с пациентскими организациями, который находится в зачаточном состоянии на сегодняшний день. Как бы то ни было, я рад, что этот диалог начался, и у меня появилась возможность задать вопрос не через письменное обращение, на которое, уже привычно, получишь отписку по умолчанию, а публично на уровне зам.министра. Хотя, в устно-публичном варианте брифинга, конкретных ответов, кроме: – «Мы работаем в этом направлении», я не усматриваю.
Приведу пример:

            Я задал вопрос о необходимости введения свода правил взаимозаменяемости препаратов в России, аналога «оранжевой книги» в США и Европе. И так как торги жизненно важных дорогостоящих лекарственных средств по федеральной программе «Семь Нозологий» реализуются по международному непатентованному названию (МНН), то пациенты стали получать препараты, не соответствующие качеству предыдущих.  И не лучше ли производить торги по торговому наименованию, во избежание ущемления прав пациентов, и до появления вышеупомянутого свода правил взаимозаменяемости? Ответ был, что-то вроде: «Мы уже знаем формулировку «взаимозаменяемость» и над этим работаем»
            Мне хочется верить, что у МинЗдрава и пациентов желания и намерения совпадают. С одной стороны - вылечить, с другой - вылечиться, но, почему-то, может по причине разных знаменателей, одним приходится умело и профессионально сочинять на ходу «ответы без ответов», другим - предугадывать своё положение по мере поступления непредсказуемых изменений окружающей их жизненно важной действительности

                 Чиновнику говорить не с руки… как бы не сказать чего лишнего,
                             Чиновник должен быть сдержан и неясно понятен...
                             Чуть-чуть высказался яснее, и сразу навлек на себя…, чем вызвал реакцию...
                             Чего же тут нам, простым смертным, не понятного… – работа на галерах такая...

             Организаторы здравоохранения во всём мире сошлись во мнении, что здравоохранение должно быть пациенто-центричным, то есть ориентированным на пациента, у нас же, всегда, я подчеркиваю, всегда!, формализм берёт верх над здравым смыслом и необходимостью пациента.
            Врачебному сообществу главных специалистов регионов РФ крайне не рекомендовано высказывать своё мнение по качеству регистрируемых препаратов на территории нашей необъятной. Некоторые препараты не только проходят регистрацию ускоренно, но и даже без проведения клинических испытаний на территории РФ. Например, препарат Синновекс! Врач, только может посочувствовать пациенту, которому необходимо дорогостоящее лечение и высказать ему своё мнение шепотом. Значит связка Врачи – МинЗдрав тоже не работает на защиту пациента.
            Отдельно скажу про проведение клинических испытаний в РФ, когда врачи, проводя ВЫГОДНЫЕ клинические испытания у себя в клиниках на пациентах с РС, зачастую даже не отслеживают историю пациента после. Даже данные о проведенных КИ не сохраняются в личных историях. У нас после проведения КИ пациент никому НЕ НУЖЕН! И за последствия этих испытаний, например, ухудшивших качество жизни пациента, НИКТО НЕ ОТВЕЧАЕТ. Бумаги о согласии подписаны, и всё… точка! Пациент лёгший в кровать уже никому не интересен и зачастую не получает никакого лечения. Прямо как в сказках, все события происходят до свадьбы и дальнейшее развитие никому не интересно.
            Вопрос, выработанный одной из рабочих групп форума к руководству «Всероссийского союза пациентов», звучит так: На какие меры вы готовы пойти, чтобы МинЗдрав нас услышал? Вот, если разобраться, откуда взялась формулировка такого рода? От хорошей жизни пациентов?

Выводы делайте сами.


Аптека на Невском 111 - безбарьерная среда города.
yopapipa
http://ms2002.ru/index.php?option=com_content&task=view&id=2432&Itemid=581

Комитет здравоохранения VS Общественные организации
yopapipa
КРУГЛЫЙ СТОЛ.
«Стратегия лекарственного обеспечения населения Ленинградской области на период до 2025 года и план ее реализации.»
http://ms2002.ru/index.php?option=com_content&task=view&id=2410&Itemid=581

Рубрика особое мнение.
yopapipa
http://ms2002.ru/index.php?option=com_content&task=view&id=2201&Itemid=581

Struggle, living with MS. MS Care society Egypt
yopapipa

Tags: ,

Look Deeper
yopapipa


Мудрость!
yopapipa
Мудрость наступает тогда,
когда физически лишаешься возможности делать глупости! 



Генпрокуратура ПИШЕТ...
yopapipa


Этот ответ сформулирован на обращение к Юрию Чайке:

Юрий Яковлевич, будьте здоровы!
В поздравительном обращении, в честь дня прокурорского работника, Вы сообщили, что готовы защитить права инвалидов, о чём ниже, Я бы и хотел Вас просить.
http://www.vesti.ru/...html?vid=390092
Прошу Вас защитить права инвалидов-больных рассеянным склерозом и дать им возможность получать достойную медикаментозную помощь, в соответствии с индивидуальной переносимостью.
Прошу не переправлять моё обращение в МинЗдравСоцРазвития, из-за конфликта интересов, так как МинЗдравСоцРазвития и является источником наших бед!
Для начала министерством была разрушена система контроля иммунобиологических препаратов, которым занимался НИИ им. Тарасевича – Национальный орган контроля иммунобиологических препаратов.
Выдержка из Wikipedia:
”На протяжении своего существования ГИСК им. Л.А. Тарасевича не только осуществлял контроль конечной продукции, но и следил за соблюдением надлежащих условий производства, гарантирующих выпуск качественных медицинских иммунобиологических препаратов.
ГИСК им. Л.А. Тарасевича осуществлял сертификацию и проведение экспертизы качества, эффективности и безопасности МИБП, среди которых вакцины, иммуноглобулиныбактериофаги, препараты нормофлоры, аллергеныцитокины и другие. ГИСК им. Л.А. Тарасевича взаимодействовал со Всемирной организацией здравоохранения и национальными органами контроля других стран по вопросам стандартизации, экспертизы качества и сертификации МИБП.
Институт регулярно принимал участие в международных совместных исследованиях по изучению референс-препаратов, проводимых ВОЗ с целью разработки новых международных биологических стандартных образцов, аттестовывалотраслевые стандартные образцы МИБП, участвовал в работе Комитета ВОЗ по стандартизации.
август 2011: распоряжением Правительства Российской Федерации от 17 ноября 2010 г. № 2058-р и приказом Министра здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 13 декабря 2010 г. № 1102 Государственный научно-исследовательский институт стандартизации и контроля медицинских биологических препаратов им. Л.А. Тарасевича реорганизован в форме присоединения к Научному центру экспертизы средств медицинского применения. ”
Теперь все оригинальные препараты подменяются некими, со слов МинЗдравСоцРазвития аналогами, неизвестного происхождения и недостаточными Клиническими Исследованиями.
Бетаферон подменили на: Ронбетал, теперь вот Инфибета (Производители «Биокад» и «Фармстандарт» соответственно…)
Ребиф на: Генфаксон и Сивонекс (не поверите, Иранского производства.)
Список можно продолжать… На новые препараты нет никакой информации… ни одной фармакопейной статьи и т.д.
Пожалуйста, объясните министерству, что препараты менять нельзя… В частности ФАС уже обращало внимание Министерства на нормы № 94-ФЗ в части применения норм № 61-ФЗ при закупке лекарственных средств!http://armss.ru/upup...s_6.09.2011.pdf
и обязуйте, пожалуйста, Министерство вернуть систему контроля иммунобиологических препаратов на должный уровень!!!
3—7 декабря 2001: в институте работала комиссия Всемирной организации здравоохранения. Она дала высокую оценку работе ГИСК им. Л.А. Тарасевича как Национального органа контроля по всем показателям, принятым ВОЗ.
Какова правовая оценка такой странной реорганизации…? Не потому ли, чтобы упростить до «нельзя» процедуру регистрации всего, что угодно…?
Мы не подопытные кролики, чтобы испытывать на нас препараты с недоказанной эффективностью! Нас кормят препаратами, которые заведомо хуже тех, что мы имели… Страдают люди и соответственно их качество жизни, которое из-за обострений, связанных со сменами препаратов, вернуть не представляется возможным!
И наконец последние события связанные с не проведением аукциона по препарату Копаксон (Глатимера Ацетат), которые перенесены на 30.01.2011. уже многие люди остались без лекарства!
Не исключена подготовка к вторжению, еще одного заменителя, последнего оригинального препарата для лечения Рассеянного Склероза – Копаксона!
Надеюсь на жесткую реакцию с Вашей стороны в отношении очевидной несправедливости, в связи со сказанным Вами в обращении…!

По моему, ни на один из поставленных вопросов, разъяснений не поступило!

Замена оригинальных препаратов на биоаналоги! Инициатива сверху!!!
yopapipa
Уважаемые господа!
Проблема принудительной замены оригинальных, проверенных, препаратов на биоаналоги, касается не только людей, страдающих рассеянным склерозом, но и пациентов онкогематологии, трансплантологии, нефрологии  и так далее.
Как показала практика, борьба, с такого рода произволом неадекватных чиновников МинЗдравСоцРазвития, не приводит ни к каким результатам! 

http://xn--l1adgmc.xn----btbtxaari.xn--p1ai/index.php/topic/9873-%D0%B7%D0%B0%D0%BC%D0%B5%D0%BD%D0%B0-%D0%BE%D1%80%D0%B8%D0%B3%D0%B8%D0%BD%D0%B0%D0%BB%D1%8C%D0%BD%D1%8B%D1%85-%D0%BF%D1%80%D0%B5%D0%BF%D0%B0%D1%80%D0%B0%D1%82%D0%BE%D0%B2-%D0%BD%D0%B0-%D0%B1%D0%B8%D0%BE%D0%B0%D0%BD%D0%B0%D0%BB%D0%BE%D0%B3%D0%B8/



Региональное отд-е Общероссийской Общественной организации инвалидов-больных рассеянным склерозом
yopapipa



                                                                    Дорогие друзья!


Рад сообщить, что в Ленинградской области официально зарегистрировано Общество людей страдающих заболеванием  рассеянный склероз.
Общество является региональным отделением Общероссийской Общественной организации инвалидов-больных рассеянным склерозом.

Общество организовано с целью:

  • Объединить всех людей страдающих РС в единое информационное пространство.
  • Защитить конституционные права людей с РС по обеспечению качественными лекарственными препаратами.
  • Реагировать на несправедливые действия власти по отношению к больным РС.
  • Развивать взаимоотношения среди пациентов.
  • Искать новые безопасные пути лечения РС.
  • Бороться за безбарьерную среду жизни людей с ограниченными возможностями
  • Способствовать трудоустройству людей с ограниченными возможностями.

Активным гражданам добро пожаловать в ряды организации.

ВМЕСТЕ МЫ СИЛА !

С Уважением,
Артѐм Головин
Председатель Правления Регионального отделения
Общероссийской Общественной организации инвалидов -
больных рассеянным склерозом по Ленинградской области
Телефон: +79111604711
E-mail : rolo@ms2002.ru
Сайт ОООИБРС: http://ms2002.ru/
Форум ОООИБРС: форум.оооибрс.рф


Peer Baneke, MSIF CEO, delivers MS and work petition to UN High Commissi...
yopapipa


We did it! Thank you for your support
yopapipa


ГИБДД ничем не может помочь!!!
yopapipa
Ответ на http://yopapipa.livejournal.com/12309.html и 
 http://yopapipa.livejournal.com/12160.html 


Количество оштрафованных потрясает... и это в многомиллионном городе... 
Благодарствую за помощь!!! Будьте здоровы!



?

Log in

No account? Create an account